智通财经APP讯，和誉-B公布，于2022年12月8日，公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布其在中国大陆针对伴有FGFR2或FGFR3变异的尿路上

和誉-B公布，于2022年12月8日，公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布其在中国大陆针对伴有FGFR2或FGFR3变异的尿路上皮癌患者开展的其

和誉-B公布，2022年11月4日，上海－和誉生物医药科技有限公司宣布，其在研的泛FGFR抑制剂ABSK091与百济神州自主研发的抗PD-1抗体替雷利珠单抗

格隆汇11月1日丨和誉-B发布公告，2022年11月1日，和誉医药自主研发的新一代抗FGFR耐药突变抑制剂ABSK121临床试验获得美国食品药品监督管理局(

格隆汇4月26日丨石药集团发布公告，集团开发的“SYHX2005”已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该产品为集团研发的化

该适应症的获批主要基于两项临床研究。一项为在海外既往经过至少一线系统性治疗失败的、伴FGFR2融合或重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性

和黄医药公布，在中国启动了一项HMPL-453的Ib II期临床试验，评估HMPL-453与化疗或特瑞普利单抗(抗PD-1疗法)的联合疗法。HMPL-453是一种新型且