神州细胞：控股子公司产品SCT650C获得澳大利亚Ia期临床试验伦理许可

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格隆汇5月23日丨医渡科技发布公告，近期，公司的联属公司医渡云(北京)技术有限公司中标“临床试验机构评价

格隆汇5月22日丨有投资者在投资者互动平台向沃森生物提问，“贵公司的新冠疫苗RQ3013大三期临床试验，在入

格隆汇5月21日丨恒瑞医药发布公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发

格隆汇5月12日丨白云山公布，公司子公司光华药业于近日收到国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知

中国同辐（01763）上涨4 78%，现报18 86港元，成交额389 063万港元。5月8日，原子高科股份有限公司（原子高

格隆汇5月10日丨迈威生物公布，收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用7MW3711的临床试验

博安生物（06955）发布公告，公司自主研发的地舒单抗注射液（BA6101和BA1102）已在欧洲、美国、日本同步启

格隆汇4月18日丨泽璟制药公布，公司于近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用盐酸ZG0895用

智通财经APP讯，康臣药业发布公告，公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发有关批准SK-07注射液(SK-07)的临床试验申请的《药物临床试验批准通知

格隆汇4月10日丨盟科药业公布，近日公司自主研发的抗革兰阳性耐药菌新药注射用MRX-4序贯口服康替唑胺片治疗糖尿病足感染的全球三期临床试验中

沃森生物04月03日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。网传公司和蓝鹊生物合作开发新冠mRNA疫苗期临床试验已揭盲，是否属实，实验数据

智通财经APP讯，津药药业公告，公司子公司天津金耀药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂临床试验批准

格隆汇3月13日丨欧康维视生物-B宣布，OT-702(阿柏西普生物类似药)已于2023年3月3日完成III期临床试验的416名受试者入组，标志着OT-702在中国的

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格隆汇2月27日丨首药控股于2023年2月21日-24日接受机构调研时表示，由于目前只有两款进口同类药物获附条件批准上市，价格昂贵，患者的可及性很

格隆汇2月7日丨和铂医药-B发布公告，公司已获美国食品及药物监督管理局(“FDA”)的新药研究申请许可(“IND”)在美国启动单克隆抗体HBM1022的临

格隆汇2月3日丨欧康维视生物-B发布公告，公司研发的治疗乾眼症的I类新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的I期临床试验已经顺利完成。OT-202的I期临床

格隆汇2月1日丨前沿生物公布，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，艾可宁(注射用艾博韦泰)常规批准上市

格隆汇2月1日丨以岭药业公布，公司于2023年2月1日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2022年11月14日受理

格隆汇2月1日丨欧康维视生物-B发布公告，治疗小儿近视发展的自研新药OT-101(0 01%硫酸阿托品滴眼液)已于2023年1月18日完成在中国的170名受试者

格隆汇1月31日丨歌礼制药-B发布公告，美国食品药品监督管理局(“食药监局”)已批准开展ASC10治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染IIa期临床试验。基于

智通财经APP讯，科济药业-B公布，科济药业与F Hoffmann-LaRocheLtd(“罗氏”)达成一项临床合作协定，就科济药业全球首个获批IND的人源化Claudi

智通财经APP讯，兆科眼科-B公布，公司主要候选药物之一环孢素A眼凝胶已通过国家药品监督管理局的药品註册及临床试验现场核查。有关核查核实环

智通财经APP获悉，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，强生旗下杨森公司已启动一项国际多中心(含中国)的3期临床研究，以评估talquetamab

智通财经APP讯，康泰生物发布公告，公司全资子公司民海生物研发的麻腮风联合减毒活疫苗近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通

智通财经APP讯，创胜集团-B发布公告，公司的同类首创，靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003的临床试验申请获国家药品监督管理局