2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束，备受市场关注的辉瑞新冠口服药Paxlovid医保谈判最终失败。1月8日傍晚，国家医疗保障局医药

推迟了一个多月的2022年国家医保现场谈判今天（5日）正式开锣。根据此前国家医保局公布的《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目

歌礼制药新冠口服药I期临床结果积极，带动早盘股价高开14 8%，报4 11港元，成交额165 63万港元。据公告，新冠口服聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10在健

歌礼制药-B发布公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验(IND)申请。美国FDA批准了

图片来源星辰药急送小程序截图。11月19日，北京商报记者发现，在美团、饿了么等多个线上医药销售平台，国产新冠口服药阿兹夫定片已经相继开售

财联社9月17日电，国家医保局正式公布《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》，共343种药品

证券时报e公司讯，中泰证券研报指出，在全球疫情反复、放开需求背景下，新冠口服药凭借疗效及便捷等优势，有望成为抗疫重要手段。考虑目前全球

3月10日，中国医药（600056 SH）股价开盘涨停封板，报19 03元。这源于公司前一天晚间的一则公告。公告显示，中国医药与辉瑞公司签订协议，将在

2月11日，国家药监局宣布，根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准美国辉瑞公司新冠病毒治疗药物。

2月11日，国家药监局附条件批准了美国辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片 利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。为扩大可及性，美国辉

2月12日，据国家药监局消息，辉瑞的新冠口服药Paxlovid获得国家药监局附条件批准上市，可用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠

证券时报网讯，据新华社消息，日本首相岸田文雄7日说，政府将考虑有条件提前批准盐野义制药公司研制的抗新冠口服药上市。据介绍，如果临床试验